◎檢查方式:抽血檢驗

◎為產檢自費型項目

唐氏症(Down syndrome)、愛德華氏症(Edwards syndrome)巴陶氏症(Patau Syndrome),皆為人體中染色體異常而導致畸形與智能不足的疾病,可以由第一期、第二期唐氏症篩檢、羊膜穿刺等檢驗出來。

唐氏症是人體第21對染色體異常,為人類最普遍的畸形模式。

天先畸形、智能不足(兒期智商50以下)、生育功能困難、部分合併心臟異常、肌緊張不足、扁平臉、向上傾斜的臉裂、小耳、張口吐舌

愛德華氏症是人體第18對染色體異常(染色體多一個),為唐氏症外次多的多重畸形症候群。

握緊的手、短胸骨、低弓形指紋、長頭、後頭突出、短臉裂、搖椅底樣足、智力不足。

這種寶寶很虛弱不易存活,有30%的寶寶在一個月內死亡,有50%的寶寶在二個月內死亡,只有10%的寶寶可存活到1 歲,但具有嚴重智能不足的情況。

唐氏症檢驗方式與流程:

唐氏症檢驗方式與流程  

 

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