表格為本院孕期所有常規檢查與自費性項目
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產檢 |
項目 |
產檢項目 |
費用 |
檢驗目的 |
注意事項 |
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8-13週 |
A |
血液常規：血型/白血球/血小板血球容積比/血色素/平均紅血球體積(MCV)/愛滋病/梅毒/德國麻疹/B肝 尿液常規檢查 尿蛋白/尿糖 抽血檢驗B型肝炎抗體 |
健保
200元 |
血液疾病 & 地中海型貧血 |
MCV為地中海型貧血指標，若＜80則先生也需抽血檢驗 ◎報告時間：一週 |
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B |
★ 孕母血骨化二醇 (維生素D3)檢驗 |
1200元 |
母體血中維生素D不足，會造成子癲前症，妊娠糖尿病，早產及胎兒過小的機會，目前全世界已成為常規檢查。 |
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| C | ★ 葉酸代謝
MTHFR 基因檢測 |
800元 |
找出葉酸代謝異常的孕婦，予以治療，防止神經管缺損的發生。 |
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| D | ★ 抹片檢查 |
健保>30歲 300元<30歲 |
根據美國疾病管制局(CDC)建議所有懷孕婦女應做抹片檢查 |
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| E |
★ 早期(流產)偵測 淋病檢查 陰道滴蟲檢查 子宮頸長度檢測 |
700元 200元 200元 |
1.根據美國疾病管制局(CDC)建議所有懷孕婦女應做淋病檢查。 2.測量子宮頸長度是目前唯一可準確預測早產的方法並加以預防。 3.流產及早產病史，建議要做 |
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F |
★ 脊髓性肌肉萎縮症抽血篩檢 (SMA) 脆折症 |
2000元 |
SMA是一種致命的隱性遺傳病，病人的運動神經會逐漸退化，造成萎縮癱瘓。 |
SMA若陽性則先生也需抽血檢驗複檢配偶 |
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4000元 |
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G |
★ SMA+脆折症 |
5000元 |
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H |
★ TORCH (CMV、TOX、HSV) |
2500元 |
感染性篩檢 |
◎報告時間：1-2週 |
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I |
★ 甲狀腺功能減退 |
1200元 |
甲減危害檢查 |
◎報告時間：一週 |
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J |
★ 子癲前症風險評估 |
2200元 |
妊娠高血壓 |
抽血檢測 ◎報告時間：2週 |
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10-15週 |
K |
★ 非侵入性胎兒染色體檢測(此項產檢為抽血檢驗) |
14000元 |
包括：唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症 |
準碓率99%以上 |
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15000元 |
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11-13週 |
L |
★ 第一期唐氏症篩檢(超音波測量胎兒頸部透明帶+抽血檢測) |
2400元 |
唐氏症篩檢 |
若呈現異常則需做羊水檢測 |
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16-20週 |
M |
★ 第二孕期唐氏症抽血篩檢(四指標) |
四指標 2200元 |
四指標：唐氏症+愛德華氏症+神經管缺損 |
若呈現異常則需做羊水檢測 |
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N |
★ 羊膜穿刺 (建議高齡產婦與唐氏症篩檢異常者需做) |
9000元(超過34歳健保補助5000元) |
檢測唐氏症等遺傳性疾病以及生長異常等 |
需提早一週預約，檢查時間約30分鐘-1小時 |
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O |
★ 羊水晶片 |
18000元 |
染色體細微變異包含小胖威力症 |
與羊膜穿刺一同抽 ◎報告時間：2-3週 |
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20-24週 |
P |
★ 高層次超音波檢查 ★ 雙胞胎高層次超音波 |
3200元 |
屬胎兒細部構造檢查，可篩檢出80%先天性構造異常 |
需提早二週預約，每次檢查時間約20分鐘-30分鐘 |
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6400元 |
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Q |
★ 妊娠糖尿病抽血篩檢 |
150元 (材料費) |
OGTT1前一小時空腹 |
抽血前1小時，服用指定糖包，結果若異常則須擇日再行第二次進階篩檢 |
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400元 (材料費) |
OGTT2前八小時空腹 |
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2６週後 |
R |
★ 4D超音波(滿24週後可隨時不限次數進行檢查) |
200元 |
屬立體超音波顯影可清楚看見胎兒動態與外觀狀況 |
不需要預約門診產檢時即可進行檢查．時間約5分鐘 |
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28週後
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S |
梅毒 |
健保 |
◎報告時間：一週 |
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T |
★ 成人百日咳疫苗 |
2000元 |
新生兒感染百日咳多來自家人親屬間感染，可能會造成肺炎、腦病變、甚至死亡 |
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| U | ★ 胎盤功能檢查(NST) |
200元 |
記錄胎兒心跳速率，以提供兩次子宮收縮間的胎心率情形和子宮收縮時的胎兒心跳速率 | ||
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35-37週 |
V |
GBS乙型鏈球菌篩檢 |
健保/材料費200元 |
該菌常見陰道處不影響母體，但寶寶經過產道時可能感染 |
採用內診方式採集檢體 |
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W |
★ 披衣菌產前檢測 (可與GBS同時進行) |
800元 |
孕婦感染則會垂直傳染嬰兒，造成眼疾或呼吸道疾病 |
採用內診方式採集檢體 |
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GBS+披衣菌 |
900元 |
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X |
★ HPV疫苗(九價) |
三劑 14000元 |
可預防子宮頸癌、外陰癌、陰道癌、菜花等 |
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備註 |
1.高層次超音波屬特約制且有人數限制，若需更改預約時間，請來電更改時間，以方便為保留合適的時間 |
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地中海貧血檢驗8-12週
此項檢驗主要是測量胎兒『血液』問題，是否有遺傳性地中海貧血檢驗。
在懷孕大約8週左右，媽咪們會做第一次的抽血檢查，檢查是否有地中海貧血帶原。看更多
弓漿蟲篩檢 8-12週
現在弓漿蟲篩檢已更名為TORCH檢查，能夠篩檢更多的感染性疾病如：弓漿蟲篩檢、德國麻疹、巨細胞病毒、皰疹病毒。透過TORCH篩檢，若是呈陽性表示受到感染，需進行治療。若在28週前檢查呈陽性則建議終止妊娠。…看更多
唐氏症篩檢 11-13週、16-20週
可分為第一孕期唐氏症篩檢以及第二孕期唐氏症篩檢，一唐是由頸部透明帶厚度來檢測是否異常，越厚表示異常指數高；二唐則是進行母體抽血篩檢檢測，建議一唐+二唐一起做，準確機率會較高。…看更多
子癲前症篩檢 8-13週
子癲前症(妊娠毒血症)是懷孕特有的疾病，是指在懷孕後期出現高血壓(收縮壓>140mmHg或舒張壓>90mmHg)，以及合併出現蛋白尿(驗尿試紙>1+)的現象。根據衛生署統計，子癲前症更是台灣地區造成孕產婦死亡的三大原因之一，據估計，亦約有15%的早產兒是為了控制母親之子癲前症病情，而不得不被提早分娩出來。…看更多
非侵入性胎兒染色體檢測 12-14週
分有NIPT與NIFTY兩種檢測，染色體異常可能導致唐氏兒、或是患有愛德華氏症、巴陶氏症等，這些患者會有重度的智能障礙、先天性心臟病、腸道阻塞等，也可能合併其他疾病，而擔心做羊膜穿刺(抽羊水)的媽咪們，可以考慮非侵入性的胎兒染色體檢測，準確率達99%...看更多
羊膜穿刺 16-20週
當唐氏症報告檢查結果比率比別人高，超過標準數值則屬於高危險群，需要再進一步抽羊水檢查，抽羊水是相當安全的醫療行為。而超過34歲以上的孕婦，懷有唐氏症寶寶的機率會大幅上升，而且隨著年齡呈現直線的增加，衛生署鼓勵34歲的孕婦接受羊膜穿刺。…看更多
也可以同時考慮羊水染色體晶片，能夠更準確的檢測更多的染色體異常。>>羊水染色體晶片更多資訊
GBS乙型鏈球菌篩檢 35-37週
若是孕媽咪帶有乙型鏈球菌，可能會引起早產、流產等問題；若新生兒經產道出生，寶寶受到感染的機率增加，最常見的身體反應狀況為發高燒，並且通常會持續發病約2星期左右才會痊癒。若是嚴重者，可能導致寶寶感染敗血症、腦膜炎、肺炎等，新生兒受到感染治癒後仍有可能導致產生聽力或視力受損、學習或運動障礙等問題。…看更多
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